Enfermedad de Behçet, un reto diagnóstico en la práctica: reporte de caso

Introducción: La enfermedad de Behçet (EB) es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología autoinmune, caracterizada por una vasculitis sistémica recurrente; que se caracteriza por la presencia de úlceras oral, genitales y oculares, acompañadas de lesiones en la piel; las mismas que tienen un curso clínico caracterizado por episodios de remisión y exacerbación de la enfermedad, sin detonantes claramente definidos. Caso clínico: Mujer de 24 años, con antecedente de presencia de úlceras orales que aparecen espontáneamente y remiten con el uso de corticoides sistémicos; acude por presentar un nuevo episodio de úlceras orales que; en esta ocasión, se acompañan de úlceras genitales odinofagia. Paraclínicos con resultados negativos para enfermedades infectocontagiosas, con panel autoimune negativo, HLA B51 positivo. Se inicia tratamiento con inmunosupresores, obteniéndose una respuesta favorable al mismo con remisión completa de las lesiones. Conclusión: La enfermedad de Behçet es una patología que, por su poca frecuencia, puede confundirse con otras entidades; provocando un diagnóstico tardío de la enfermedad. Un abordaje integral permite un tratamiento específico dirigido, disminuyendo los episodios de exacerbación de la misma y logrando una mejoría en la calidad de vida del paciente.