Efectos Del Manitol En Un Modelo Experimental De Isquemia Cerebral Focal

La Enfermedad Cerebrovascular (Ecv) Después Del Cáncer Y La Enfermedad Coronaria Es La Causa Más Común De Muerte En El Mundo Entero. En Nuestro País En 1999, Ésta Fue La Primera Causa De Mortalidad. La Mayoría De Las Ecv Son De Tipo Isquémico Y Cuando No Provocan La Muerte Pueden Dejar Secuelas Muchas Veces Invalidantes. La Prevención Es La Mejor Arma Que Tenemos Contra Las Ecv, Y Consiste En Modificar Los Factores De Riesgo Posibles, Pero Si Esto No Se Da Y Se Ha Iniciado Ya El Proceso De Infarto Cerebral, Debemos Rápidamente Actuar Utilizando Todos Los Medios Que Estén A Nuestro Alcance Para Minimizar El Daño Neurológico. Múltiples Estudios Experimentales Se Realizan A Escala Mundial Para Establecer Cuál Es La Terapia Más Eficaz Que Permita Reducir Al Mínimo El Daño Que Produce Un Infarto Cerebral Y Muchas Son Las Sustancias Estudiadas. Una De Ellas Es El Manitol, Que A Pesar De Constituir Parte Del Esquema Usual De Tratamiento Para Esta Patología No Ha Demostrado Definitivamente En Ensayos Clínicos Su Eficacia. El Presente Trabajo Tiene Por Finalidad Valorar En Forma Experimental La Utilidad Del Manitol En El Infarto Cerebral Focal Producido En Ratas. Nosotros Consideramos Que La Utilización De Esta Sustancia Por Su Efecto Barredor De Radicales Libres Puede Disminuir El Volumen Del Infarto Cerebral Experimental En Ratas, Que Una Dosis De 0,25 G/Kg./Dosis Ejerce Efectos Similares Sobre El Volumen Del Infarto Cerebral A Los Producidos Por Dosis De 1G/Kg./Dosis Y Que Si El Tratamiento Comienza Dentro De Las Primeras 3 Horas De Iniciado El Infarto, Los Efectos Benéficos Son Mayores. Para Ello, Produciremos Un Modelo Constante Y Repetible De Infarto Cerebral En El Territorio De La Arteria Cerebral Media En 60 Ratas De Laboratorio, Según Los Procedimientos Y Técnicas Descritas Previamente Por Otros Autores Y Luego Las Asignaremos Al Azar A Uno De Los Grupos De Tratamiento: 1) Control, 2) Manitol A 0.25 G/Kg./Dosis, 3) Manitol A 1 G/Kg./Dosis, 4) Inicio Del Tratamiento A Las 3 Horas De Iniciado El Infarto, 5) Inicio Del Tratamiento A Las 12 Horas De Iniciado El Infarto. Se Valorará Mediante Un Examen Neurológico Elemental El Efecto Clínico De Los Tratamientos En Los Distintos Grupos De Estudio A Intervalos De Tiempo Determinados Y Finalmente Se Evaluará Mediante Tinción Y Medición Directa, El Volumen Del Área Infartada En Los Distintos Casos. Finalmente Se Compararán Los Resultados Obtenidos En Los Diferentes Grupos Estudiados Usando Las Pruebas Estadísticas Que Sean Más Adecuadas.