Atención Temprana en Paciente con Situs Inversus Totalis: Reporte de Caso

El situs inversus totalis es una rara malformación congénita que afecta a varios órganos, tiene un carácter hereditario. Consiste en una alineación errónea de los órganos, colocándolos del lado opuesto en una disposición en espejo. Condición de herencia autosómica recesiva, con incidencia predominante en el sexo masculino, afectando aproximadamente a 1 de cada 10,000 nacimientos. Requiere de un diagnóstico precoz y un abordaje multidisciplinar de un equipo de atención temprana, pues suele ser diagnosticado incidentalmente, lo que subraya la necesidad de un examen físico integral y exámenes imagenológicos. Lactante mayor de 15 meses de edad, atendido en el Hospital Homero Castanier de la ciudad de Azogues, con diagnóstico de situs inversus totalis, acude al departamento de rehabilitación en el cual recibe estimulación temprana en salud, con plan terapéutico enfocado en la rehabilitación de las áreas del desarrollo (motriz, cognitiva social y de lenguaje), las funciones neurocognitivas, sensoperceptivas y las actividades de la vida diaria en coordinación con el equipo de atención temprana. La estimulación temprana e intervención oportuna es esencial para optimizar el desarrollo y la calidad de vida de pacientes con situs inversus totalis. Mediante intervenciones personalizadas y un enfoque multidisciplinario, se pueden abordar de manera efectiva las necesidades específicas del paciente, promoviendo un desarrollo integral y una mejor adaptación a su entorno.